Författare: detverkliga

Det var när naturen klädde sig i färgsprakande skrud som vi satte oss på planet mot Turkiet. En veckas sol och bad, god mat och avkoppling. Vi samlade ihop vår lilla familj och njöt av den semester som vi så länge sett fram emot. Vi laddade batterierna och njöt i fulla drag, och önskade att dagarna inte skulle gå så fort. Men till slut var vi hemma i kalla, mörka Sverige igen. Det var med lite vemod som vi fick inse att campingsäsongen också led mot sitt slut. Det var dags att ställa in Drömkåken 2 för vintern. Men först drog iväg till Hafsten Camping utanför Uddevalla.

Vi var där i somras också, när den värsta sommarstormen drog över västkusten och svepte bort både utemöbler och semesterkänsla. I två dygn satt vi inblåsta i vår vagn, som riste och skakade så vi trodde att den skulle välta i vindbyarna. Vi kunde inte bada, inte sola, inte promenera…ingenting…vi tog bilen in till Uddevallas matfestival och köpte på oss massa tröstmat som vi tryckte i oss på kvällen. Fortfarande lätt gungande…sedan gick vi lätt framåtlutade ner till puben för lite livemusik. På puben satt en tapper skara säsongare, som firade av det sista…överförfriskade och glada bjöd de på spontandans och allsång. Trubaduren kämpade hårt med att överrösta skrålet och skratten. Vakten kämpade med sina egna gäspningar.

Natten blev lång och svajig. Med jämna mellanrum vakande vi antingen av regnsmattret mot taket, eller av skakningarna och ljudet av plastmöbler som flyttades runt på stugorna små altaner. Efter 2 dygn var vi helt slut, men vi bestämde att ge Hafsten en chans till.

Dag 2 trotsade vi vinden och försökte oss på att bada i uppvärmda poolerna. Sonen var mycket nöjd, men insåg snart att minsta lilla exponering av hud ovanför vattenytan snabbt kunde leda till köldskador. Med blå läppar och hackande tänder tog vi oss hem. Detta var i slutet av juli….WTF?

Nåväl, Hafsten here we come again. Det ska ju vara fantastiskt har vi hört.Så i mitten av oktober drar vi dit tillsammans med goda vänner för lite mys i höstsolen. Trodde vi…

Vinden biter i våra kinder, den är svinkall och kraftig. Höstlöv virvlar runt i massor och havet är täckt av vita våggäss.Vagnen rister och skakar. Att gå på toa innebär att man får klä på sig som om man är på väg till nordpolsexpedition. Att vistas utomhus är helt enkelt uteslutet. Ungarna gör ett försök att jaga Pokemons men ger upp när fingrarna är på väg att förfrysas.De mysiga morgonpromenaderna längs havet var bara att glömma. På natten väcks vi med jämna mellanrum av att vindbyarna ryter som arga lejon runt vagnen, och för oss ser vi hur vagnen välter över den sluttning som vi står nära. Vad är det för fel på detta stället?? Blåst, blåst och åter blåst…Vi somnar framåt morgonen när vinden mojnat. Och väcks av grannens bjäbbhundar som ska rastas kl 6.40, och då även bestämmer sig för att tokskälla på någon eller något. Jodå, man ska ha husvagn. Det är livet att campa. Man blir utvilad och avslappnad. Tur vi har 5 månader på oss att samla nya krafter. Vi längtar redan ut igen.

 Sommaren kom och gick. Tillsammans med bästa vännerna blev den lång och oförglömlig. Jag samlade ihop alla dagar och alla minnen, och la försiktigt ner dem i min minnesask. Den osynliga, som jag alltid bär med mig. I den stoppar jag ner alla After Beach-dagar vi dansade tillsammans, jag stoppar ner vågornas kluckande mot skrovet i båten Ellen, jag stoppar ner solnedgångarna vid stranden och jag stoppar ner ”hänget” utanför husvagnen på kvällarna med goa vänner och skratt och mycket, mycket mer.

Jag har kommit till insikt till viss del, om vad som betyder nåt i livet. Det är definitivt  inte antalet likes och följare på din Instagram eller Facebook. Det är heller inte storleken på ditt konto, ditt hus, antalet bilar på garageuppfarten eller märkeskläder i garderoben.

Det som har betydelse är din familj och dina vänner, de vänner som finns vid din sida oavsett vad som händer. Jag har allt detta, och är så mycket rikare än många andra. Min man Niklas är min klippa och min stora kärlek i livet. Utan honom är jag bara en halv människa. Vår son är vår gemensamma skapelse som tillför kärlek och livsglädje varje dag. Min mamma har funnits där i det tysta, men med dom där små sakerna som bara en mamma kan och vet. Hon vet när jag behöver en kram, hon vet när jag behöver vara i fred, hon vet när jag behöver prata. Och hon vet när jag behöver nybakta kanelbullar och hemmagjord vinbärssaft.

Mina vänner finns vid min sida, och för mig är de guld värda. De som finns runt mig, vet jag finns där föralltid. Ingen av dem har sagt ” Du vet var jag finns om du behöver mig” och sedan inte hört av sig, utan tyckt att det räcker. Det är ju att göra det lätt för sig, man slipper ju känna pressen på sig själv att behöva hålla kontakten. Det finns dem som inte klarar av när någon blir allvarligt sjuk, som tycker att det ”blir för mycket” och därför backar undan. Ledsamt, men jag kommer aldrig be om ursäkt för att jag valt att blogga om en sjukdom som drabbar ca 23 kvinnor per dag. Det är däremot frivilligt att läsa min blogg, och jag är överväldigad över hur många som kommer till mig och säger att de gillar det jag skriver, även om det ibland kan vara jobbigt att läsa. Mina vänner är min hejarklack, och dom har burit mig framåt, och styrkt mig. De har varit nyfikna och vågat fråga vad som händer i mitt liv och hur jag mår. Vi skrattar och gråter ihop, vi delar vardag och fest.

Höstmörkret smyger sig på sakta men säkert, och dess obarmhärtiga skuggor slingrar sig högre och längre för varje dag som går. Sedan min älskade pappa gick bort i december 2012, så har hösten varit en tung period för mig, mörkret har bokstavligen tyngt ner mig. Denna hösten känns annorlunda. Den är på något vis ljusare. För ovanför molnen, där skiner alltid solen. Jag är tillbaka, jag är älskad, jag mår bra och jag är livs levande.

Detta året har hittills varit det mest turbulenta för mig, sedan jag förlorade min älskade papps i slutet av 2012. Men i år har det inte bara handlat om mig och min familj.

Min fina moster för en stark och skoningslös kamp mot bröstcancer. Hon fick diagnosen ett par månader före mig. Vi träffades i mars, då hon rakat av sig håret inför det som komma skulle. Vi kramades, pratade och grät. Att åter igen se en nära anhörig angripas, och kämpa mot denna vidriga sjukdom, tar på de psykiska krafterna. När vi är klara med skiten, då ska vi dricka champagne i solen, det har vi bestämt.

Våra diagnoser, innebar att min mamma, inom loppet av 2 månader, får 2 cancerbesked. Dottern och systern. I det läget är det inte helt lätt att vara stark inför henne, när man ser förtvivlan i hennes ögon. Hon är också en kämpe. Hon har funnits där hela tiden, I det tysta, när jag inte ville något, inte orkade något, eller när jag bara behövde min maaammmaa. Hon besöker moster när moster vill och orkar. Hon kokar sylt, bakar och stickar. Att hon ibland bara är trött och lätt förvirrad är ju inte så konstigt. Hon är en klippa i stormen, och en fantastisk mormor. I oktober ska vi på resa, så att hon får vila och njuta och ta hand om sig.

I juni får en vän diagnosen bröstcancer, tar bort hela bröstet, och får i augusti beskedet att cancern är borta. Nu kämpar hon med att vänja sig vid sin nya kropp.

I juli vaknar vi till rubriken att ett hus brunnit ner till grunden i området vi bor. Efter en stund får vi veta att det är en väninna till mig och hennes familj som drabbats. Alla klarade sig. Men ett livsverk med minnen och kärlek är borta. Min väninna har, trots sjukdom i familjen, haft en levnadsglöd och energi som smittat av sig varje gång man befinner sig i närheten. Nu är klangen i hennes röst borta, och får ta en dag taget för att klara vardagen, precis som jag hade det i våras. Men hon reser sig på 9, det är jag övertygad om. Hon har en underbar make och fantastiska barn.

När jag har haft lite energi över, har jag fått ge den till min man, som tog klivet att skaffa eget företag, men tyvärr fick han ganska så snart erfara, att det fanns människor i vår närhet, sk vänner, som väljer pengar framför vänskap. Att bli hånad och ifrågasatt och utnjyttjad när man jobbar 60 timmar i veckan och knappt kan ta ut lön, kan knäcka den starkaste. Den som någon gång haft eget företag, med personal och kunder, vet att det som krävs är vilja, tid och engagemang. Om det någon gång skulle bli vinstdrivande är det bonus, för det du gör, det gör du, för att du älskar det och att det är din dröm. Att tro att man ska få betalt för varje timme man lägger ner, är befängt, dumt och rentav korkat.

Det har gått över ett halvår sedan jag fick diagnosen bröstcancer. För varje dag som går försvinner skräcken, oron, och rädslan, längre och längre bak i minnesbanken. Nu kan det faktiskt gå ett par timmar under ett dygn, där jag inte alls tänker på det. Under de timmarna kan jag dansa. Jag kan skratta och jag kan se framåt. Sen får jag pausa, sjunka ner i dalen av oro, minnen, smärta. Men för varje gånger kommer jag fortare och lättare upp. Vi ska alla någon gång dö, men till dess ska jag leva varje andetag.

Strålningen är avslutad, och sommaren har kommit en bit in i juli. Inga mer resor till Borås, ingen mer bar överkropp i ett stativ, inga fler takmålningar, inga fler tuschstreck ska ritas på min kropp, och inga mer pusselbitar ska läggas i väntrummet.

Jag åkte hem och skrubbade bort de sista limresterna och tuschstrecken som fanns kvar. Jag rakade försiktigt armhålan, trots att man inte får…6 veckor säger jag bara…Jag kände mig fri och nästan lite tom. I en och en halv månad har sjukhuset varit vardag. Nu var det över.

Huden på mitt bröst blev först röd, för att sedan flaga som efter en rejäl solbränna. Svullnad, klåda och smärta förhindrade mig helt från att ha BH på mig, och även det tunnaste linne skavde. Luftiga t-shirts och en ordentlig klick kortisonsalva fick det bli istället. Efter att läkaren förklarat för mig att det kunde bli ännu värre efter avslutad strålning, så sjukskrev han mig augusti ut. ” Det är inte bara huden som ska läka”.

Nu, nästan en månad senare känns det nästan som om jag befunnit mig i en dålig mardröm. Är det verkligen jag som gått igenom detta? Men smärtan när jag vrider mig i sömnen, den ständigt svullna armen och  ärret gör mig påmind om vad jag faktiskt gått igenom. Vallningar, frissigt hår och torra slemhinnor är vardag…. Jag väntar på kallelse från onkologen för ny undersökning, och varje dag vittjar jag brevlådan och hoppas att den kommer. Även om läkaren sagt att cancern är borta, så kan jag inte nog få det bekräftat. Varje gång jag hittar en öm punkt i armhålan eller på bröstet, börjar cancerspöket viska i mitt öra. Tänk om…

Men nu ska jag njuta av sommaren, familjen och vännerna. Vi packar husvagnen och drar ut i sommarsverige och tar dagarna som de kommer. Vännerna finns runt omkring oss och tillsammans med dem ska vi få den bästa sommaren någonsin. Varje dag är unik, och det är bara du själv som bestämmer hur du ska ta vara på den.

Midsommarhelgen gick i avkopplingens tecken. Vi tog färjan ut till en skärgårdsö, till goda vänner som pysslade om oss, och skämde bort oss. De klappade om och stoppade om våra själar som små bebisar. Vi pratade långt i på natten om livet, kärleken och vänskapen.

Med blomsterkransar i håret, som min mamma omsorgsfullt gjort med kärlek, cyklade vi till midsommarfirandet, och insöp atmosfären av dans, sång och dragspelsmusik.

Senare på kvällen satt vi på balkongen och lät havsbrisen virvla runt oss. Till slut var vi tvungna att ge efter för sömnen, annars hade vi nog suttit kvar och sett soluppgången.

Midsommardagen tillbringade vi på havet. Vi njöt av dagen och gemenskapen. Jag och Niklas känner oss lika tacksamma varje gång vi får följa med.Vi blundar och känner vinden i ansiktet och drar in havsluften djupt ner i lungorna. För några timmar tillät vi glömma de 6 månader som kastat omkull vår tillvaro, och cancerspöket kunde inte hänga med i kölvattnet utan virvlade bort och förvann i ett vitt skum. Jag kände mig fri och lätt.

Jag har 5 gånger kvar på stålbehandlingen. Jag är i sista kurvan på väg mot upploppet. Sedan i torsdags kör de en s.k. Boost. Det strålas i tumörområdet, med dubbla tiden, så nu får jag ligga där i ca 30 sekunder. 30 sekunder är en evighet när jag ligger naken och uppspänd. Ljudet blir till slut öronbedövande, och ringer i öronen när jag går tillbaka genom korridoren.

Jag vet inte vad som händer sen, jag träffar läkaren på torsdag, och jag har så många frågor. Vad händer nu? Är cancern borta? Hur vet jag att det inte växer nåt i andra bröstet?

Det jag vet är att jag numer är en klimakteriekossa med vallningar, humörssvängningar och lipar till allt. Är frukosten mysig lipar jag, ser jag någon gråta på tv lipar jag, när jag ser lyckan i min sons ögon lipar jag, och skrattar någon på tv så lipar jag osv. Vissa ljud kan göra mig till arga tanten. Jag är trött, varje dag får planeras utefter min dagsform, och hur mycket energi jag har.Bra dagar lagar jag mat och kanske till och med tar en promenad.

Jag vet att Niklas har en dåres tålamod med mig-varje dag. Han har funnits vid min sida hela vägen, utan att klaga, utan att visa sin rädsla, utan att bryta ihop. Han har varit ledare för min hejarklack.

Och nu lipar jag igen…..

Jag har kommit  drygt halvvägs i strålbehandlingen. Biverkningarna blir värre för varje dag som går. Mitt högerbröst känns som en köttig handboll, som svider och värker, hur jag än klär mig, sitter eller ligger. Mot det kan jag ta värktabletter. Värre är det med tröttheten, s.k. Fatigue. Den är skoningslös och nästan omöjlig att leva med. Nästan alla som har cancer och genomgår behandling drabbas av detta. Själv trodde jag att det var en myt, med tanke på att jag mått hyffsat fram till nu. Det bränner bakom ögonlocken, och det ända som hjälper är att ligga och blunda, eller sitta och blunda. Kroppen skriker efter vila, lugn och tystnad. Jag vågar inte köra bil, eller boka upp mig något. Jag kan inte träna och orkar inte promenera. Att tömma diskmaskinen blir ett maraton. Sköterskorna frågar hur det är med mig, och jag svarar nåt i stil med att -jag har inte så mycket att välja på. Det hjälper inte att de är urgulliga och omtänksamma, jag vill inte vara där. Hatar stället….hatar de menande blickarna när jag kommer in i väntrummet och möter alla 60+-are. Nej, helt rätt, jag ska fan inte vara här! Har jag dessutom med mig min mamma, och de sedan ser att det är mig de ropar upp, ja då tappar de bokstavligen hakan.

Svårast är det för sonen som inte riktigt kan förstå att jag inte orkar någonting, och har en kort stubin…eller en obefintligt stubin. Jag exploderar utan förvarning och tyvärr är det familjen som råkar mest illa ut. Efteråt rinner tårar på sonen eller på mig, eller oss båda. Jag ser i hans ögon att han är fruktansvärt arg på sjukdomen, och inte vet hur han ska handskas med det. Och just nu är jag inte speciellt stöttande. Niklas kan som tur är, gå in och föra min talan i viss mån. Mitt hjärta blöder för vår son. Jag vet hur det är att ha en sjuk förälder. Jag var 11 när pappa insjuknade i svår RA. Jag vet hur värdelös man känner sig när ens förälder inte orkar göra nåt, och man blir ställd åt sidan för humörsvängningar, sjukhusbesök etc. Nu vet jag att det inte var mitt fel, men som barn är det svårare att förstå.

När man åker 12,6 mil i bil varje dag finns det tid för mycket. Rensa i telefonen: ta bort gamla appar, radera bilder, kontakter etc. jag har sett lupinerna blomma och vissna. Jag har sett den påkörda grävlingen vid vägkanten förvandlas till en liten hög av skinn, efter kråkornas kalas. Jag har sett flygplan gå in för landning och jag har sett flygplan lyfta och gira över Landvetterskogarna.

Det finns även tid för reflektion och samtal. Vi kommer liksom inte någonstans när vi sitter i bilen så vi kan slutföra diskussioner, påbörja andra, planera semester, fredagsmys, inköp etc. Men mest sitter vi tysta. Håller blicken på vägen och lyssnar på Star FM, musik från vår ungdom. Orden tar slut ibland. Vi vill att detta åkande ska få ett slut. Att vi ska få disponera vår tid tillsammans som vi själva vill. Den tiden kommer det vet vi ju. På vår resa har vi de vänner och bekanta som finns där, hör av sig via SMS eller FB eller ett telefonsamtal. Som inte frågar hur jag mår, utan bara hejar på. Önskar mig lycka till varje ny vecka. Jag kallar dem min hejarklack, de lyfter mig, varje dag.

Midsommar närmar sig. Då ska jag dricka vin, och låtsas att det inte finns en morgondag. Jag ska se havet glittra, jag ska höra måsarna skria, jag ska dra in doften av salt och tång i mina näsborrar. Plocka 7 sorters blommor skiter jag i, för jag är redan gift med den mest underbaraste mannen som finns.

Denna sommaren är det 5 år sedan vi blev campare. Niklas lyckades efter noga övertalning, få mig att gå med på att köpa en liten begagnad husvagn. Alla mina fördomar, vad gäller campare, har slagit in. ALLA.

Så här ligger det till:

MODE

Campingmodet är stabilt. Som man räcker det med 2 par short hela sommaren. De kakifärgade ”armé”-shortsen med praktiska fickor-överallt, de kan vara 2 storlekar förs tora så du får ett ordentligt ”gällivarehäng”- och badshortsen. Till det har du ett linne, gärna med ett litet motiv fram. Alternativet är att du klär upp dig i solblekt pike´. Som pricken över i: Foppatoffeln! Färg spelar ingen roll, ju fulare desto bättre. Du går i Foppatoffeln, du cyklar i Foppatoffeln, du spelar minigolf i Foppatoffeln och du duschar i Foppatoffeln. Accessoarer: behövs inget särskilt, men om du är en kitchig man, så gärna clip-on-solglasögon, som du praktiskt kan fälla upp när solen går i moln. Kör du dessutom husbil, så funkar ett par ”Movie-star” handskar.

Som kvinna ska det vara löst och ledigt. BH…vad är det?? Släpp fångarna loss, och stäng inte in dem förrän sommaren är över! Tights och lång T-shirt, eller tights med kort T-shirt…så väljer du själv om du vill vara i fred eller inte.  Bikinitopp är ok i direkt anslutning till husvagnen, men om du går till servicehuset, så se till att skyla dig. Du kan väcka anstöt. På foten: Foppatoffeln! Du kan skala potatis i Foppatoffeln, du kan ligga i solstolen med Foppatoffeln, och du kan spilla upp rosé från bad-in-boxen. Även här kan clip-on-brillor ge piffen, annars är pilotbågen ett säkert kort.

CAMPING

Är du säsongare, så se till att du har de verktyg du behöver.

Solstol, ölburk och en tidning som du låtsas läsa i lagom näshöjd, så du har fri sikt på det ekipage som rullar in. ( I detta läget ska clip-on-solglasögonen vara i nerfällt läge) Har du tur så har du inte byggt en labyrint att av staket och solskydd, så du lugnt kan sitta kvar på din plats. Om du har byggt in dig, så res dig lite lätt, kalla på grannens uppmärksamhet så kan ni helt obemärkt chitt-chatta över staketet utan att missa något.

Är du rullare så skickar du ut frun för att reka platsen och visa dig hur och när du ska backa. Stora gester med gap, skrik och halv skilsmässa, eller diskreta vinkningar. Detta kan variera utefter längden på förhållandet. Om du har ett par ungar i baksätet, som varit tysta i 10 mil, är det nu de kan släppa loss alla spärrar. Har du många barn…bara släpp ut dom…du kan räkna in dem igen när ni lämnar campingen.

Mellan klockan 17-19 tänder du grillen. Punkt! Skulle du tända före eller efter krävs en jäkligt bra förklaring. Säsongarna gasolgrill, och den ska vara större än grannens. Till detta ett glas rödvin ur boxen och en bekväm positionsstol. Rullarna tänder kolgrill, ju mindre desto bättre. Till detta: en Norrland Guld 33 cl och en brassestol.

När skymningen kommer ska du redan ha placerat ut dina 5-kronors solcellslampor runt tomtgränsen, eller runt mattan under markisen. Säsongarna tänder värmeljus.

När morgonen kommer så kan du som har små barn, släppa ut de små liven vid 7-tiden så de får skrika av sig lite. Då kan du tryggt somna om en stund. Har du en liten bjäbbig hund, eller 2 eller 3-gör samma. Det gör absolut inget att de väcker resten av campingen, och du är ju faktiskt alldeles för trött för att gå morgonpromenad.

Morgontoaletten sköts kollektivt. Är du man, tar du med tidningen, paddan eller telefonen. Du tar din tid, och gör gärna grannen bakom den tunna toaväggen, varse om att du har världens leverans på gång. Högljutt kan du kalla på uppmärksamheten av att din stora och kraftfulla leverans är slutförd.

Som kvinna smyger du obemärkt in, tar gärna ett bås som är tomt på båda sidor. Du kan nynna med lite nonchalant i störningsmusiken, och diskret hosta, eller snyta dig. Skulle båsen bredvid bli upptagna, så vänta en stund extra, de går snart.

Allt detta med Foppatoffeln på, har jag glömt säga det?

Hur som, det finns så mycket mer att berätta om, men jag har inte tid nu. Jag återkommer med rapport från förtältet om ca 4 veckor då vi ska ut o rulla och upptäcka fantastiska campingsverige. Till dess beakta och begrunda. Campinglivet är hårt och skoningslöst.

Jag älskar det!

Till slut orkade jag inte springa ifrån min situation. Jag snubblade, ramlade och blev liggandes, under ytan, kraftlös och uträknad.Efter 2 veckor orkade jag påbörja jobbet med att resa mig igen, först på knä och till slut på fötter. Det är lite vingligt fortfarande och det kommer det vara ett tag. Kuratorn är min krycka.

Det blev så oerhört verkligt när jag kom till strålningsbehandlingsavdelningen på Borås Sjukhus. Helt utlämnad och bokstavligen blottad, fick jag lägga mig på en kall brits, med armarna fast i ställning ovanför huvudet. Sköterskorna tatuerar in 3 st minimala svarta prickar, ritar, mäter, klistrar tejp.  Jag stirrar upp taket, och hela min kropp skriker ”fly för livet”. Jag kämpar med gråten där jag ligger som Jesus på korset. Det här händer bara inte. Fan!

Sköterskorna är urgulliga och pratar lugnande med mig, och förklarar noggrant vad det är jag kommer gå igenom. Men det hjälper inte. Jag känner mig så fruktansvärt liten och hjälplös, rädd och utsatt.

Jag ska strålas 33 gånger. 5 är avklarade. 28 gånger till ska jag stirra upp i taket på de 5 målningarna som jag redan kan utan o innan. Jag ska höra hur den stora strålningsmaskinen snurrar, pipet på 7 sekunder, innan maskinen vänder och piper 7 sekunder till. 28 gånger till ska jag ligga på bristsen och bli ritad på, petad på och ”kalibrerad”. 28 gånger till ska det skickas in joniserande strålning i mitt bröst, som ska döda de cancerceller som finns kvar. Biverkningar som sveda, rodnad och smärta kommer. Min bröstvårta är utsatt: i min fantasi torkar den ihop som naveln på en bebis, och trillar av om ett par veckor….

Under ytan är det svårt att andas, svårt att skratta, svårt att se ljuset. När jag kom upp, tog jag ett djupt andetag. Jag  cabbade ner, svängde av motorvägen mot utmattning, och lät vinden rufsa mitt hår.

Så kom den underbara sommarvärmen äntligen. I solstolen på altanen låter jag solstrålarna värma mig, och jag faller in i ett slummer, omsluten av fågelkvitter. Det är skönt.

Jag tog provet som kommer visa om jag bär på genen för att ha risken att få bröstcancer. Det räcker så. Jag får hem papper där jag ska fylla i uppgifter om min släkts cancerhistoria. Där fick jag att göra en stund…

Jag går hos kurator. Något som jag var skeptisk till, men som flera rekommenderade mig att göra. Och tur var väl det. Jag trodde att jag någonstans byggt upp en vind och vattentät fasad, där jag var den pigga, starka som tog livet med en klackspark. Lite cancer ska väl inte förändra hur jag lever, eller den jag är! Eller?

Kuratorn tog ner mig i verkligheten och jag grät i 60 minuter. Jag släppte ut all frustration, all ilska, all rädsla. Tårarna rann, och snoret rann. Precis som på film, räckte mig kuratorn en pappersnäsduk, som jag satt och hulkade i, mellan mina försök att få fram hur jag har det och hur jag känner mig. Sammanfattningen blev: ett vrak. Jag måste dra i nödbromsen, och börja ”ta hand om mig”. Hon genomskådade mig ganska omgående, och såg att jag gjorde allt för att hålla tankarna på min sjukdom borta, och det leder bara till mitt eget fördärv.

Efteråt var jag både tom och lättad. Hon sade många kloka saker och en av dem var: ”du måste acceptera att du inte är densamma nu, och kanske aldrig kommer bli igen. Men du är du nu, jaga inte den du var innan du blev sjuk, utan var den du är nu.”

Vi ska träffa fler gånger, kuratorn och jag. Hon ska hjälpa mig att styra bort ” från motorvägen till utmattning”. Till dess ”tar jag hand om mig”.

Här är det, ärret. Ärret som påminner mig om att jag inte är odödlig. Som påminner mig om att njuta varje dag. Att stanna upp och känna vårens dofter. Om du inte gjort det, så gör det nu. Gå ut, blunda och andas in. Vad känner du? Doften av nytt gräs? Doften av grusdamm efter sopmaskinen? Regnvåt asfalt? Vänta bara, det blir bättre….när grannen gödslat gräsmattan med hönsskit, eller när bonden lagt ut gödsel på åkern….

Huset fylldes av vännerna. Ljudnivån slog i taket, skratt, skrock, minnen, rappa kommentarer fyllde vardagsrummet. Och det kändes så jävla underbart. Jag försökte spontant hålla tal och förklara det för dessa fantastiska människor, men att sätta ord på hur vänskap känns är svårt. När man dessutom kämpar mot att bryta ihop helt och hållet, blev det ett stockande och stammande tal, men jag tror budskapet gick fram.

Första mötet hos onkologen blev minst sagt omtumlande. Jag trodde jag skulle få min behandlingsplan, men icke. Istället fick jag prata om att det finns möjlighet för mig att göra en genutredning för att se om jag bär på de muterade gener som orsakar bröst och underlivscancer. Anledningen till att jag får frågan är min ålder, och att så många släktingar drabbats av cancer. -Om du vill kan du ta provet idag, så kräver vi snabbsvar innan strålningen börjar. Skulle du bära på genen, har du chansen att operera bort dina bröst, livmoder och äggstockar. Sedan gör vi en bröstrekonstruktion, och sedan kan du strålas.

Jag blir yr, frågor snurrar, jag tittar på Niklas. Ser i hans ögon att det inte är något snack, klart jag ska göra provet. Fan, fan, FAN!

Om jag bär på genen, löper jag en ”oerhörd” större risk att få cancer igen. Och då är det inte den cancer jag har idag, utan en aggressiv och i värsta fall, dödlig cancer. Att operera bort bröst, äggstockar och livmorder, minimerar den risken. Väljer jag att ha kvar brösten, är det bara att vänta på att cancern angriper. Tar jag bort äggstockar och livmoder minskar risken något. Under tiden får jag gå årliga noggranna kontroller, så att den upptäcks ”i tid”. Bär jag inte på genen fortsätter min behandling som planerat.

Innan jag släcker lampan, har jag fortfarande inte kunnat bestämma mig. Hur jag än gör så kommer det förbannade cancerspöket förfölja mig och jaga mig resten av mitt liv. Jag har dessutom ett ansvar gentemot min son, har jag genen, har han genen….visst risken är inte lika stor för söner som för döttrar, men ändå…

Så jag går ut i våren, och känner de jävla dofterna, så jävla vackert, sött o gulligt.

Fuck it! Fuck cancer!